intermediate of meropenem

保护美罗培南(protected meropenem)

CAS: 96036-02-1

化学式: C32H35N5O11S

中文名	保护美罗培南
英文名	protected meropenem
别名	保护美罗培南保护的美罗培南受保护的美罗培南美罗培南中间体F12 美罗培南PA041杂质 PNB保护美罗培南(F12) PNB 保护美罗培南(F12) (4R,5S,6S)-3-[[(3S,5S)-5-[(二甲基氨基)甲酰基-1-[[(4-硝基苄基)氧]羰基]-3-吡咯烷基]硫]-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸 4-硝基苄基酯 (4R,5S,6S)-4-硝基苄基-3-[[(3S,5S)-5-[(二甲基氨基)甲酰基-1-[[(4-硝基苄基)氧]羰基]-3-吡咯烷基]硫]-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸酯 (4R,5S,6S)-3-[[(3S,5S)-5-[(二甲基氨基)甲酰基-1-[[(4-硝基苄基)氧]羰基]-3-吡咯烷基]硫]-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸4-硝基苄基酯
英文别名	n-1 Merrem SM 7338 ICI 194660 BRN 6940582 Antibiotic SM 7338 protected meropenem Meropenem protected intermediate of meropenem 4-alpha,5-beta,6-beta(R))) MeropeneM InterMediates(E-8,MRPM-PNB) 1-Azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene-2-carboxylic acid 3-((5-((dimethylamino)carbonyl)-3-pyrrolidinyl)thio)-6-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-(4R-(3(S,5S*) p-Nitrobenzyl(1R,5S,6S)-2-[(3S,5S)-(5-dimethylaminocarbonyl-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-carboxylate 3-[[5-[(Dimethylamino)Carbonypyrrolidinyl]Thio]-6-(1-Hydroxyethyl)-4-Methyl-7-Oxo-1-Azabicyclo[3.2.0]Hept-2-Ene-2-Carboxylic Acid, (4-Nitrophenyl)Methyl Ester 3-(((3S,5S)-5-((dimet hylamino)carbonyl)-3-pyrrolidinyl)thio)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-(4R,5S,6S)-1-Azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene-2-carboxylic acid 3-[[5-[(Dimethylamino)Carbonyl-Pyrrolidinyl]Thio]-6-(1-Hydroxyethyl)-4-Methyl-7-Oxo-1-Azabicyclo[3.2.0]Hept-2-Ene-2-Carboxylic Acid, (4-Nitrophenyl)Methyl Ester 3-[[5-[(DIMETHYLAMINO)CARBONY PYRROLIDINYL] THIO]-6-(1-HYDROXYETHYL)-4-METHYL-7-OXO-1-AZABICYCLO[3.2.0]HEPT-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID, (4-NITROPHENYL)METHYL ESTER 4-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-{[(3S,5S)-5-(dimethylcarbamoyl)-1-{[(4-nitrobenzyl)oxy]carbonyl}pyrrolidin-3-yl]sulfanyl}-6-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 4-nitrobenzyl (5s,6s)-3-[((3s,5s)-5-[(dimethylamino)carbonyl]-1-{[(4-nitrobenzyl)oxy]carbonyl}pyrrolidinyl)sulfanyl]-6-[(1r)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate (4R,5S,6S)-4-NITROBENZYL-3-[[(3S,5S)-5-[(DIMETHYLAMINO)CARBONYL]-1-[[(4-NITROBENZYL)OXY] CARBONYL]-3-PYRROLIDINYL]THIO]-6-[(1R)-1-HYDROXYETHYL]-4-METHYL-7-OXO-1-AZABICYCLO[3,2,0] HEPT-2-ENE-2-CARBOXYLATE
CAS	96036-02-1
EINECS	1312995-182-4
化学式	C32H35N5O11S
分子量	697.71
InChI	InChI=1/C32H35N5O11S/c1-17-26-25(18(2)38)30(40)35(26)27(31(41)47-15-19-5-9-21(10-6-19)36(43)44)28(17)49-23-13-24(29(39)33(3)4)34(14-23)32(42)48-16-20-7-11-22(12-8-20)37(45)46/h5-12,17-18,23-26,38H,13-16H2,1-4H3/t17-,18-,23?,24+,25-,26-/m1/s1
密度	1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	150-153°C (dec.)
沸点	900.3±65.0 °C(Predicted)
比旋光度	14 º (c=1,MeOH)
闪点	498.3°C
蒸汽压	6.99E-35mmHg at 25°C
折射率	1.672
酸度系数	14.36±0.20(Predicted)
存储条件	2-8°C

intermediate of meropenem - 简介

保护美罗培南是一种化合物，它是一种抗生素美罗培南的保护衍生物。它的性质相对稳定，能提高美罗培南的药剂稳定性和溶解度。

制备保护美罗培南通常需要通过化学合成方法进行。具体制备方法可以根据实际需要进行设计，一般包括保护基的引入和反应条件的优化等步骤。制备过程需要遵循相关的实验操作规范，确保操作的安全性。
化学实验中应遵守相关的安全操作规程，佩戴适当的个人防护装备，如实验手套和防护眼镜。保护美罗培南属于化学物质，应妥善保存，避免与其他化学物品接触，避免火源和高温环境。

最后更新：2024-04-09 21:11:58

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